Família faz vaquinha para custear tratamento de filho com síndrome rara
A família do pequeno Elvis, que tem apenas 1 aninho, faz uma vaquina nas redes sociais para custear o tratamento médico do menino, que nasceu com uma doença chamada Síndrome de Nager, que causa deformidades na face e em alguns membros do corpo. O menino começou a fazer tratamento em hospital especializado no caso dele, em Bauru, e a família, que é muito humilde, não tem condições de pagar pelas constantes viagens até a cidade, para fazer o acompanhamento do caso.
